因临床研究疗效不佳第一制药三共公司中止动脉硬化用药pactimibe临床研究

　　日本制药公司第一制药三共公司（Daiichi Sankyo Co. Ltd.）2005年10月26日宣布，其用于动脉硬化症的在研药物pactimibe（CS-505）在美国进行的临床研究中没有显示出减轻动脉硬化或降低心脏病发作或其它心血管事件频率的作用，该公司决定中止本品所有的临床研究。

　　本品属于一类称为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂的药物。ACAT抑制剂是新一类的降血脂药物，本品是其中最接近市场的产品，第一制药三共曾对其寄予厚望。该公司发言人表示，“我们已决定中止正在进行的临床研究，对于该化合物的未来我们将在稍后作出决定。”

　　第一制药三共公司是上个月三共制药收购第一制药后成立的新公司，作为目前日本第二大制药公司，其为自己规划的目标是到2009～2010年销售收入达到9320亿日元。该发言人承认这一数字包括了本品可能带来的贡献，公司预期本品将在2008～2009年上市。但临床研究的中止不会对这一目标造成太大的影响。 

　　有分析人士认为，“这对其赢利预期来说是一个坏消息，因为本品曾被当作一个年销售峰值逾1000亿日元（8.687亿美元）的重磅炸弹级潜力药物，但也有50%的失败几率，因为本品处于一个非常困难的治疗领域，并且第一制药三共公司为其设定一个高难度的研究终点。”
　　

来源：搜药在线
日期：05-10-31

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